FATROXIMIN, putojančios gimdos ovulės
FATROXIMIN, putojančios gimdos ovulės
Autorisert
- Rifaximin
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
FATROXIMIN, putojančios gimdos ovulės
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
ku
-
bøffelku
-
hoppe
-
purke
-
søye
-
voksen hunngeit
Administrering:
-
Intrauterin bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English300.00milligram1.00Tablett
Legemiddelform:
-
Uteritorie, tablett
Withdrawal period by route of administration:
-
Intrauterin bruk
- ku
-
Slakt0dag
-
Melk0dag
-
- bøffelku
-
Slakt0dag
-
Melk0dag
-
- hoppe
-
Slakt0dag
-
Melk0dag
-
- purke
-
Slakt0dag
-
- søye
-
Slakt0dag
-
Melk0dag
-
- voksen hunngeit
-
Slakt0dag
-
Melk0dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QG51AA06
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
LT
Available in:
-
LT
Pakningsvedlegg:
- Tilgjengelig bare i Lithuanian
- Tilgjengelig bare i Lithuanian
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Søkegrunnlag revurdert i henhold til Acquis communautaire
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Fatro S.p.A.
Ansvarlig myndighet:
- State Food And Veterinary Service
Godkjenningsnummer:
- LT/2/01/1282/001-002
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
RV1282.pdf
Lithuanian (PDF)
Nedlasting Publisert på: 8/06/2022
Hvor nyttig var denne siden?: