Paracox-8, suspensão para suspensão oral para aves
Paracox-8, suspensão para suspensão oral para aves
Autorisert
- Eimeria acervulina, strain HP, Live
- Eimeria brunetti, strain HP, Live
- Eimeria maxima, strain CP, Live
- Eimeria maxima, strain MFP, Live
- Eimeria mitis, strain HP, Live
- Eimeria necatrix, strain HP, Live
- Eimeria praecox, strain HP, Live
- Eimeria tenella, strain HP, Live
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Paracox-8, suspensão para suspensão oral para aves
Dyrearter:
-
kylling
-
broiler
Administrering:
-
Oral bruk
-
Massebehandling ved nebulisering
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English500.00Oocyst(er)0.00milliliter
-
Tilgjengelig bare i English1000.00Oocyst(er)0.00milliliter
-
Tilgjengelig bare i English200.00Oocyst(er)0.00milliliter
-
Tilgjengelig bare i English100.00Oocyst(er)0.00milliliter
-
Tilgjengelig bare i English1000.00Oocyst(er)0.00milliliter
-
Tilgjengelig bare i English500.00Oocyst(er)0.00milliliter
-
Tilgjengelig bare i English100.00Oocyst(er)0.00milliliter
-
Tilgjengelig bare i English500.00Oocyst(er)0.00milliliter
Legemiddelform:
-
Mikstur, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
-
Oral bruk
- kylling
-
Slakt0dag
-
Egg0dag
-
- broiler
-
Slakt0dag
-
Egg0dag
-
-
Massebehandling ved nebulisering
- kylling
-
Slakt0dag
-
Egg0dag
-
- broiler
-
Slakt0dag
-
Egg0dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI01AN01
Utleveringsbestemmelser
:
-
Legemiddel gjenstand for medisinsk forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
PT
Pakningsvedlegg:
- Tilgjengelig bare i Portuguese
- Tilgjengelig bare i Portuguese
- Tilgjengelig bare i Portuguese
- Tilgjengelig bare i Portuguese
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- MSD Animal Health Lda.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Ansvarlig myndighet:
- Directorate General For Food And Veterinary
Godkjenningsnummer:
- 496/93 DGV
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Portuguese (PDF)
Publisert på: 18/05/2022
Hvor nyttig var denne siden?: