Veterinary Medicines

Abantel 500 mg/20 mg, tableta za ovce

Autorisert
  • Closantel sodium
  • Abamectin
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Abantel 500 mg/20 mg, tableta za ovce
Virkestoff:
Dyrearter:
  • sau
Administrering:
  • Oral bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    500.00
    milligram
    /
    1.00
    Tablett
  • Tilgjengelig bare i English
    20.00
    milligram
    /
    1.00
    Tablett
Legemiddelform:
  • Tablett
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral bruk
    • sau
      • Slakt
        21
        dag
      • Slakt
        35
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QP54AA52
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • HR
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • EN- Genera Inc.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Biovet J.S.C.
Ansvarlig myndighet:
  • MPS
Godkjenningsnummer:
  • UP/I-322-05/12-01/612
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Croatian (PDF)
Publisert på: 2/05/2022
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.