Feliserin Plus
Feliserin Plus
Autorisert
- HORSE PROTEINS
- EQUINE SERUM, IMMUNOSERA, ANTIBODIES AGAINST FELINE PANLEUKOPENIA VIRUS
- EQUINE SERUM, IMMUNOSERA, ANTIBODIES AGAINST FELINE RHINOTRACHEITIS VIRUS
- EQUINE SERUM, IMMUNOSERA, ANTIBODIES AGAINST FELINE CALCIVIRUS 255
- EQUINE SERUM, IMMUNOSERA, ANTIBODIES AGAINST FELINE CALCIVIRUS 2024
Produktidentifikasjon
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English70.00Serumnøytraliserende enhet(er)1.00milliliter
-
Tilgjengelig bare i English10000.0050% nøytraliseringsdose1.00milliliter
-
Tilgjengelig bare i English100.0050% nøytraliseringsdose1.00milliliter
-
Tilgjengelig bare i English10000.0050% nøytraliseringsdose1.00milliliter
-
Tilgjengelig bare i English10000.0050% nøytraliseringsdose1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutan bruk
- hund
- katt
-
Intramuskulær bruk
- hund
- katt
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI06AM01
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
DE
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Søknad om immunologiske veterinære legemidler (Artikkel 13d i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Ceva Tiergesundheit GmbH
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Ceva Tiergesundheit (Riems) GmbH
- IDT Biologika GmbH
Ansvarlig myndighet:
- Paul-Ehrlich-Institut
Godkjenningsnummer:
- 35a/92
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
German (PDF)
Publisert på: 22/04/2022
Hvor nyttig var denne siden?: