Veterinary Medicines

Novacoc Forte, otopina za infuziju, konj, govedo i svinja

Autorisert
  • Metamizole sodium
  • Caffeine
  • CALCIUM GLUCONATE FOR INJECTION
  • Magnesium gluconate
  • SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE PH. EUR.
  • Acetylmethionine
  • Glucose monohydrate
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Novacoc Forte, otopina za infuziju, konj, govedo i svinja
Virkestoff:
Dyrearter:
  • hest
  • storfe
  • gris
Administrering:
  • Intravenøs bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    4.00
    gram
    /
    100.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    0.35
    gram
    /
    100.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    10.00
    gram
    /
    100.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    gram
    /
    100.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    0.40
    gram
    /
    100.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    4.00
    gram
    /
    100.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    18.18
    gram
    /
    100.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Infusjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenøs bruk
    • hest
      • Slakt
        6
        dag
    • storfe
      • Slakt
        13
        dag
      • Melk
        60
        time
    • gris
      • Slakt
        3
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QN02BB52
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • HR
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Vetviva Richter GmbH
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Vetviva Richter GmbH
Ansvarlig myndighet:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Godkjenningsnummer:
  • UP/I-322-05/20-01/225
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Croatian (PDF)
Publisert på: 21/03/2023
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.