M+PAC, emulzija za injekciju, za svinje
M+PAC, emulzija za injekciju, za svinje
Autorisert
- Mycoplasma hyopneumoniae, Inactivated
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
M+PAC, emulzija za injekciju, za svinje
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
gris
Administrering:
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English1.47Relativ potens1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, emulsjon
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulær bruk
- gris
-
Slakt0dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI09AB13
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
HR
Pakningsvedlegg:
- Tilgjengelig bare i Croatian
- Tilgjengelig bare i Croatian
- Tilgjengelig bare i Croatian
- Tilgjengelig bare i Croatian
- Tilgjengelig bare i Croatian
- Tilgjengelig bare i Croatian
- Tilgjengelig bare i Croatian
- Tilgjengelig bare i Croatian
- Tilgjengelig bare i Croatian
- Tilgjengelig bare i Croatian
- Tilgjengelig bare i Croatian
- Tilgjengelig bare i Croatian
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Intervet International B.V. Subsidiary In The Republic Of Croatia
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Burgwedel Biotech GmbH
Ansvarlig myndighet:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Godkjenningsnummer:
- UP/I-322-05/20-01/645
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Croatian (PDF)
Publisert på: 15/02/2022
Hvor nyttig var denne siden?: