M+PAC, emulzija za injekciju, za svinje
M+PAC, emulzija za injekciju, za svinje
Autorisé
- Mycoplasma hyopneumoniae, Inactivated
Identification du produit
Dénomination du médicament:
M+PAC, emulzija za injekciju, za svinje
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais1.47relative potency1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Emulsion injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Porc
-
Viande et abats0day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI09AB13
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Croatie
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Croatian
- Disponible uniquement en Croatian
- Disponible uniquement en Croatian
- Disponible uniquement en Croatian
- Disponible uniquement en Croatian
- Disponible uniquement en Croatian
- Disponible uniquement en Croatian
- Disponible uniquement en Croatian
- Disponible uniquement en Croatian
- Disponible uniquement en Croatian
- Disponible uniquement en Croatian
- Disponible uniquement en Croatian
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Intervet International B.V. Subsidiary In The Republic Of Croatia
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Burgwedel Biotech GmbH
Autorité responsable:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numéro de l’autorisation:
- UP/I-322-05/20-01/645
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Croatian (PDF)
Publié le: 15/02/2022
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