Veterinary Medicines

M+PAC, emulzija za injekciju, za svinje

Nije ovlašteno
  • Mycoplasma hyopneumoniae, Inactivated
Download as PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
M+PAC, emulzija za injekciju, za svinje
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Intramuskularno

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    1.47
    relative potency
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • emulzija za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskularno
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QI09AB13
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Surrendered
Authorised in:
  • Hrvatska
Opis paketa:
  • Kutija s 1 bočicom s 50 mL polietilenskih bočica visoke gustoće ili PET bočica.
  • Kutija s 10 bočica s 200 mL polietilenskih bočica visoke gustoće ili PET bočica.
  • Kutija s 5 bočica s 200 mL polietilenskih bočica visoke gustoće ili PET bočica.
  • Kutija s 2 bočice s 200 mL polietilenskih bočica visoke gustoće ili PET bočica.
  • Kutija s 1 bočicom s 200 mL polietilenskih bočica visoke gustoće ili PET bočica.
  • Kutija s 10 bočica sa 100 mL polietilenskih bočica visoke gustoće ili PET bočica.
  • Kutija s 5 bočica sa 100 mL polietilenskih bočica visoke gustoće ili PET bočica.
  • Kutija s 2 bočice sa 100 mL polietilenskih bočica visoke gustoće ili PET bočica.
  • Kutija s 1 bočicom s 100 mL polietilenskih bočica visoke gustoće ili PET bočica.
  • Kutija s 10 bočica s 50 polietilenskih bočica visoke gustoće ili PET bočica.
  • Kutija s 5 bočica s 50 mL polietilenskih bočica visoke gustoće ili PET bočica.
  • Kutija s 2 bočice s 50 mL polietilenskih bočica visoke gustoće ili PET bočica.

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Intervet International B.V. Subsidiary In The Republic Of Croatia
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Burgwedel Biotech GmbH
Odgovorno tijelo:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Broj autorizacije:
  • UP/I-322-05/24-01/276
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

hrvatski (PDF)
Objavljeno na: 15/02/2022
Preuzimanje datoteka
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.