Veterinary Medicines

M+PAC, emulzija za injekciju, za svinje

Nije odobreno
  • Mycoplasma hyopneumoniae, Inactivated
Preuzmi kao PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
M+PAC, emulzija za injekciju, za svinje
Djelatna tvar:
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
  • Intramuskularno

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    1.47
    relative potency
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • emulzija za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
  • Intramuskularno
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QI09AB13
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Surrendered
Odobreno u:
  • Hrvatska
Opis paketa:
  • Kutija s 1 bočicom s 50 mL polietilenskih bočica visoke gustoće ili PET bočica.
  • Kutija s 10 bočica s 200 mL polietilenskih bočica visoke gustoće ili PET bočica.
  • Kutija s 5 bočica s 200 mL polietilenskih bočica visoke gustoće ili PET bočica.
  • Kutija s 2 bočice s 200 mL polietilenskih bočica visoke gustoće ili PET bočica.
  • Kutija s 1 bočicom s 200 mL polietilenskih bočica visoke gustoće ili PET bočica.
  • Kutija s 10 bočica sa 100 mL polietilenskih bočica visoke gustoće ili PET bočica.
  • Kutija s 5 bočica sa 100 mL polietilenskih bočica visoke gustoće ili PET bočica.
  • Kutija s 2 bočice sa 100 mL polietilenskih bočica visoke gustoće ili PET bočica.
  • Kutija s 1 bočicom s 100 mL polietilenskih bočica visoke gustoće ili PET bočica.
  • Kutija s 10 bočica s 50 polietilenskih bočica visoke gustoće ili PET bočica.
  • Kutija s 5 bočica s 50 mL polietilenskih bočica visoke gustoće ili PET bočica.
  • Kutija s 2 bočice s 50 mL polietilenskih bočica visoke gustoće ili PET bočica.

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Intervet International B.V. Subsidiary In The Republic Of Croatia
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Burgwedel Biotech GmbH
Nadležno tijelo:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Broj odobrenja:
  • UP/I-322-05/24-01/276
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

hrvatski (PDF)
Objavljeno na: 15/02/2022
Preuzmi
Koliko je bila korisna ova stranica?:
Nema rezultata
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.