M+PAC, emulzija za injekciju, za svinje
M+PAC, emulzija za injekciju, za svinje
No autorizado
- Mycoplasma hyopneumoniae, Inactivated
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
M+PAC, emulzija za injekciju, za svinje
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Porcino
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English1.47Potencia relativa1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Emulsión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Porcino
-
Meat and offal0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI09AB13
Estado de la autorización:
-
Anulado
Autorizado en:
-
Croacia
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en Croatian
- Disponible únicamente en Croatian
- Disponible únicamente en Croatian
- Disponible únicamente en Croatian
- Disponible únicamente en Croatian
- Disponible únicamente en Croatian
- Disponible únicamente en Croatian
- Disponible únicamente en Croatian
- Disponible únicamente en Croatian
- Disponible únicamente en Croatian
- Disponible únicamente en Croatian
- Disponible únicamente en Croatian
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Intervet International B.V. Subsidiary In The Republic Of Croatia
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Burgwedel Biotech GmbH
Autoridad responsable:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Número de autorización:
- UP/I-322-05/24-01/276
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Croatian (PDF)
Published on: 15/02/2022
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