M+PAC, emulzija za injekciju, za svinje
M+PAC, emulzija za injekciju, za svinje
Ekki heimilað
- Mycoplasma hyopneumoniae, Inactivated
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
M+PAC, emulzija za injekciju, za svinje
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Svín
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í vöðva
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska1.47/relative potency1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, fleyti
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Svín
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QI09AB13
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
-
Króatía
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í króatíska
- Aðeins fáanlegt í króatíska
- Aðeins fáanlegt í króatíska
- Aðeins fáanlegt í króatíska
- Aðeins fáanlegt í króatíska
- Aðeins fáanlegt í króatíska
- Aðeins fáanlegt í króatíska
- Aðeins fáanlegt í króatíska
- Aðeins fáanlegt í króatíska
- Aðeins fáanlegt í króatíska
- Aðeins fáanlegt í króatíska
- Aðeins fáanlegt í króatíska
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Intervet International B.V. Subsidiary In The Republic Of Croatia
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Burgwedel Biotech GmbH
Ábyrgt yfirvald:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Markaðsleyfisnúmer:
- UP/I-322-05/24-01/276
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
króatíska (PDF)
Birt: 15/02/2022