OESTROPHAN, 0.25mg/ml, Injekční roztok
OESTROPHAN, 0.25mg/ml, Injekční roztok
Autorisert
- Cloprostenol
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
OESTROPHAN, 0.25mg/ml, Injekční roztok
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
ku
-
kvige
-
purke
-
hoppe
Administrering:
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English0.25milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulær bruk
- ku
-
Slakt1dag
-
Melk0time
-
- kvige
-
Slakt1dag
-
- purke
-
Slakt1dag
-
- hoppe
-
Slaktno withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž maso je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QG02AD90
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
CZ
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighet:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Godkjenningsnummer:
- 99/238/80-C
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Czech (PDF)
Publisert på: 29/08/2023
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Czech (PDF)
Publisert på: 29/08/2023
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Czech (PDF)
Publisert på: 29/08/2023
Hvor nyttig var denne siden?: