Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

Rabisin Multi, süstesuspensioon

Autorisert
  • Rabies virus, strain G52, Inactivated

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Rabisin Multi, süstesuspensioon
Virkestoff:
Dyrearter:
Administrering:
  • Intramuskulær bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    dose
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulær bruk
    • hund
    • katt
    • Mustelids
    • hest
      • Slakt
        0
        dag
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
    • sau
      • Slakt
        0
        dag
  • Subkutan bruk
    • hund
    • katt
    • Mustelids
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
    • sau
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI07AA02
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • EE
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarlig myndighet:
  • RAVIMIAMET
Godkjenningsnummer:
  • 2120
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Estonian (PDF)
Publisert på: 31/01/2022
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.