Veterinary Medicines

Hyobac App Multi Vet., emulsion for injection

Autorisert
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 5, strain WSLB 3079, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 6, strain WSLB 3075, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain WSLB 3012, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Hyobac App Multi Vet., emulsion for injection
Hyobac App Multi Vet. injektionsvæske, emulsion
Virkestoff:
Dyrearter:
  • gris
Administrering:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    Relativ potens
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    Relativ potens
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    Relativ potens
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    Relativ potens
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    Relativ potens
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    Relativ potens
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, emulsjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulær bruk
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI09AB07
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • DK
Available in:
  • DK
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Salfarm Danmark A/S
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Bioveta a.s.
  • USKVBL
Ansvarlig myndighet:
  • Danish Health And Medicines Authority
Godkjenningsnummer:
  • 52577
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • DK
Prosedyrenummer:
  • DK/V/0121/001
Gjeldende medlemsstater:
  • FI
  • NO
  • SE

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, EMULSION)
Publisert på: 29/06/2023
Nedlasting
English (PDF)
Publisert på: 25/01/2022
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.