Nalgosed, 10mg/ml, Solution for injection
Nalgosed, 10mg/ml, Solution for injection
Authorised
- Butorphanol
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Nalgosed, 10mg/ml, Solution for injection
Nalgosed 10 mg/ml šķīdums injekcijām
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
katt
-
hund
-
hest
Administrering:
-
Intramuskulær bruk
-
Intravenøs bruk
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English10.00milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
- katt
- hund
-
Intravenous use
- hest
-
Melk0Dag
-
Slakt0Dag
-
- katt
- hund
-
Subcutaneous use
- katt
- hund
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QN02AF01
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
LV
Pakningsvedlegg:
- Tilgjengelig bare i English
Mer informasjon
Prosedyretype for markedsføringstillatelse:
-
Markedsføringstillatelse
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Bioveta a.s.
Utsteder av markedsføringstillatelsen:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Bioveta a.s.
Godkjenningsland:
-
LV
Ansvarlig myndighet:
- Food And Veterinary Service
Godkjenningsnummer:
- V/MRP/18/0021
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
CZ
Prosedyrenummer:
- CZ/V/0142/001
Gjeldende medlemsstater:
-
BG
-
EE
-
EL
-
HU
-
LV
-
LT
-
PL
-
RO
-
SI
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
How useful was this page?: