Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

K-VET OXYTETRACYCLINE 50 % POUDRE

Autorisert
  • Oxytetracycline

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
K-VET OXYTETRACYCLINE 50 % POUDRE
Virkestoff:
Administrering:
  • Oral bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    0.50
    gram
    /
    1.00
    gram
Legemiddelform:
  • Pulver til mikstur, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral bruk
    • Poultry
      • Slakt
        7
        dag
      • Egg
        0
        dag
    • gris
      • Slakt
        7
        dag
    • kanin
      • Slakt
        7
        dag
    • lam
      • Slakt
        7
        dag
    • kalv
      • Slakt
        7
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01AA06
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • FR
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Huvepharma S.A.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Huvepharma
  • Qalian Italia S.r.l.
Ansvarlig myndighet:
  • National Veterinary Medicines Agency
Godkjenningsnummer:
  • FR/V/6424888 8/2017
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
French (PDF)
Publisert på: 5/12/2022

Pakningsvedlegg og merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
French (PDF)
Publisert på: 5/12/2022
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.