Veterinary Medicines

K-VET OXYTETRACYCLINE 50 % POUDRE

Volitatud
  • Oxytetracycline
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
K-VET OXYTETRACYCLINE 50 % POUDRE
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • kodulinnud
  • siga
  • küülik
  • lammas (tall)
  • veis (vasikas)
Manustamisviis:
  • Suukaudne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    0.50
    gram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Ravimvorm:
  • Suukaudse lahuse pulber
Withdrawal period by route of administration:
  • Suukaudne
    • kodulinnud
      • liha ja söödavad koed
        7
        day
      • munad
        0
        day
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        7
        day
    • küülik
      • liha ja söödavad koed
        7
        day
    • lammas (tall)
      • liha ja söödavad koed
        7
        day
    • veis (vasikas)
      • liha ja söödavad koed
        7
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QJ01AA06
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Prantsusmaa
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Huvepharma S.A.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Huvepharma S.A.
  • Qalian Italia S.r.l.
Vastutav asutus:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Authorisation number:
  • FR/V/6424888 8/2017
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
French (PDF)
Avaldatud: 5/12/2022
Lae alla

Package Leaflet and Labelling

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
French (PDF)
Avaldatud: 5/12/2022
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.