K-VET OXYTETRACYCLINE 50 % POUDRE
K-VET OXYTETRACYCLINE 50 % POUDRE
Authorised
- Oxytetracycline
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
K-VET OXYTETRACYCLINE 50 % POUDRE
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
pollame
-
Suino
-
Coniglio
-
Ovino (agnello)
-
Bovini (vitello)
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English0.50grammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Polvere per soluzione orale
Withdrawal period by route of administration:
-
Oral use
- pollame
-
carne e visceri7giorno
-
uova0giorno
-
- Suino
-
carne e visceri7giorno
-
- Coniglio
-
carne e visceri7giorno
-
- Ovino (agnello)
-
carne e visceri7giorno
-
- Bovini (vitello)
-
carne e visceri7giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01AA06
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Francia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Autorizzazione all'immissione in commercio
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione basata sul consenso informato (Articolo 13c della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Huvepharma S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Huvepharma
- Qalian Italia S.r.l.
Autorità responsabile:
- National Veterinary Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
- FR/V/6424888 8/2017
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
French (PDF)
Pubblicato su: 5/12/2022
Package Leaflet and Labelling
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Pubblicato su: 5/12/2022
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