Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

K-VET OXYTETRACYCLINE 50 % POUDRE

Autorizat
  • Oxytetracycline

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
K-VET OXYTETRACYCLINE 50 % POUDRE
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Păsări de curte
  • Porc
  • Iepure
  • Oaie (miel)
  • Viţel
Calea de administrare:
  • Administrare orală

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    0.50
    gram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forma farmaceutică:
  • Pulbere pentru soluţie orală
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare orală
    • Păsări de curte
      • Carne și organe
        7
        day
      • Ouă
        0
        day
    • Porc
      • Carne și organe
        7
        day
    • Iepure
      • Carne și organe
        7
        day
    • Oaie (miel)
      • Carne și organe
        7
        day
    • Viţel
      • Carne și organe
        7
        day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01AA06
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Huvepharma S.A.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Huvepharma
  • Qalian Italia S.r.l.
Autoritatea responsabilă:
  • National Veterinary Medicines Agency
Numărul autorizației:
  • FR/V/6424888 8/2017
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
French (PDF)
Publicat pe: 5/12/2022

Package Leaflet and Labelling

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
French (PDF)
Publicat pe: 5/12/2022
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.