Veterinary Medicines

K-VET OXYTETRACYCLINE 50 % POUDRE

Autorisé
  • Oxytetracycline
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
K-VET OXYTETRACYCLINE 50 % POUDRE
Substance active:
Espèces cibles:
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.50
    gram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Poudre pour solution buvable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie orale
    • Poultry
      • Viande et abats
        7
        day
      • Œufs
        0
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        7
        day
    • Lapin
      • Viande et abats
        7
        day
    • Mouton (agneau)
      • Viande et abats
        7
        day
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        7
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01AA06
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • France
Description de l’emballage:
  • Sac de 5 kg
  • Sac de 10 kg
  • Pot de 1 kg

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Huvepharma S.A.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Huvepharma
  • Qalian Italia S.r.l.
Autorité responsable:
  • National Veterinary Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/6424888 8/2017
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 5/12/2022
Télécharger

Notice du conditionnement et étiquetage

français (PDF)
Publié le: 5/12/2022
Télécharger
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