Belacol 100 % Compactate
Belacol 100 % Compactate
Autorisert
- COLISTIN SULFATE
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Belacol 100 % Compactate
Belacol, 1000 mg/g graanulid joogivees manustamiseks veistele, sigadele ja kanadele
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
storfe
-
kylling
-
gris
Administrering:
-
Bruk i drikkevann/melk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English1000.00/milligram1.00gram
Legemiddelform:
-
Granulat til bruk i drikkevann
Withdrawal period by route of administration:
-
Bruk i drikkevann/melk
- storfe
-
Slakt1dag
-
- kylling
-
Slakt1dag
-
- gris
-
Slakt1dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QA07AA10
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
EE
Available in:
-
EE
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Ansvarlig myndighet:
- State Agency Of Medicines
Godkjenningsnummer:
- 1987
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
NL
Prosedyrenummer:
- NL/V/0199/001
Gjeldende medlemsstater:
-
HR
-
EE
-
EL
-
HU
-
LV
-
LT
-
SI
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Estonian (PDF)
Publisert på: 2/03/2022
Hvor nyttig var denne siden?:
