Veterinary Medicines

Biocom P Vet

Autorisert
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6M-485-JB, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7, strain PA7M-485-347, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6G-485, Inactivated
  • Mink enteritis virus, type 2, strain Ithaca, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain PA7G-485, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain PA5M-485-P, Inactivated
  • Mink enteritis virus, type 1, strain United, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6M-485-JA, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain PA5G-485, Inactivated
  • Clostridium botulinum, type C, toxoid
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Biocom P Vet
Biocom P Vet. injektionsvæske, suspension
Virkestoff:
Dyrearter:
  • mink
Administrering:
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    Dose
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    Dose
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    Dose
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    Dose
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    Dose
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    Dose
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    Dose
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    Dose
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    Dose
  • Tilgjengelig bare i English
    40.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    Dose
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutan bruk
    • mink
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI20CL01
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • DK
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • United Vaccines Holding B.V.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Cooperative Federation Of Nobel Animal Keepers Nederasselt U.A.
Ansvarlig myndighet:
  • Danish Health And Medicines Authority
Godkjenningsnummer:
  • 58733
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • NL
Prosedyrenummer:
  • NL/V/0227/001
Gjeldende medlemsstater:
  • DK
  • FI
  • EL
  • IT
  • LV
  • LT
  • NO
  • PL
  • RO
  • ES
  • SE

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION)
Publisert på: 29/06/2023
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.