Planipart 0,03 mg/ml solution injectable pour bovins
Planipart 0,03 mg/ml solution injectable pour bovins
Awtorizzat
- Clenbuterol hydrochloride
Identifikazzjoni tal-prodott
Isem tal-mediċina:
Planipart 0,03 mg/ml solution injectable pour bovins
Planipart 0,03 mg/ml injektionslösung
Sustanza attiva:
- Disponibbli biss fi English
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu għal ġol-muskoli
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
-
Disponibbli biss fi English1.50milligram(s)1.00millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
-
Soluzzjoni għall-injezzjoni
Withdrawal period by route of administration:
-
Użu għal ġol-muskoli
-
Cattle
-
Meat and offal6day
-
Milk60hour5 milkings
-
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QR03CC13
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Available in:
-
Luxembourg
Deskrizzjoni tal-pakkett:
- Disponibbli biss fi English
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Labiana Life Sciences S.A.
- KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Awtorità responsabbli:
- Ministry Of Health
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- V 642/02/03/0289
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Fuljett ta’ tagħrif
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
French (PDF)
Ippubblikat fuq: 20/03/2023
Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
French (PDF)
Ippubblikat fuq: 20/03/2023
Kemm kienet utli din il-paġna?: