Planipart 0,03 mg/ml injektionslösung
Planipart 0,03 mg/ml injektionslösung
Zugelassen
- Clenbuterol hydrochloride
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Planipart 0,03 mg/ml solution injectable pour bovins
Planipart 0,03 mg/ml injektionslösung
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch1.50/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien6Tag
-
Milch60Stunde5 milkings
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QR03CC13
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Luxemburg
Verfügbar in:
-
Luxemburg
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in englisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Labiana Life Sciences S.A.
- KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Zuständige Behörde:
- Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
- V 642/02/03/0289
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Packungsbeilage
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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 20/03/2023
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 20/03/2023