Pasar al contenido principal
Veterinary Medicines

Planipart 0,03 mg/ml solution injectable pour bovins

Autorizado
  • Clenbuterol hydrochloride

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Planipart 0,03 mg/ml solution injectable pour bovins
Planipart 0,03 mg/ml injektionslösung
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    1.50
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Meat and offal
        6
        Día
      • Milk
        60
        Hora(s)
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QR03CC13
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Luxemburgo
Disponible en:
  • Luxemburgo
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Labiana Life Sciences S.A.
  • KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Autoridad responsable:
  • Ministry Of Health
Número de autorización:
  • V 642/02/03/0289
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Prospecto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
French (PDF)
Published on: 20/03/2023

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
French (PDF)
Published on: 20/03/2023
¿Ha sido util esta página?:
Ningún voto todavía
"No incluya ningún dato personal, como su nombre o datos de contacto. Si lo hace, acepta el procesamiento de esos datos de acuerdo con la Declaración de Privacidad de la EMA relativa a solicitudes de información o acceso a documentos. Si desea una respuesta de la EMA, envíe una pregunta a la EMA."