RESPICHLOR 15% w/w Oral Powder
RESPICHLOR 15% w/w Oral Powder
Awtorizzat
- CHLORTETRACYCLINE HYDROCHLORIDE
Identifikazzjoni tal-prodott
Isem tal-mediċina:
RESPICHLOR 15% w/w Oral Powder
Sustanza attiva:
- Disponibbli biss fi English
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu orali
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
-
Disponibbli biss fi English150.00milligram(s)1.00gram(s)
Forma farmaċewtika:
-
Trab orali
Withdrawal period by route of administration:
-
Użu orali
- Cattle
-
Meat and offal35day
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QJ01AA03
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Deskrizzjoni tal-pakkett:
- Disponibbli biss fi English
Tagħrif addizzjonali
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
- Disponibbli biss fi English
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Interchem (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Univet Limited
- Interchem (Ireland) Limited
Awtorità responsabbli:
- Health Products Regulatory Authority
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- VPA10555/004/001
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Kemm kienet utli din il-paġna?: