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Veterinary Medicines

RESPICHLOR 15% w/w Oral Powder

Autorizado
  • CHLORTETRACYCLINE HYDROCHLORIDE

Identificação do produto

Nome do medicamento:
RESPICHLOR 15% w/w Oral Powder
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via oral

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    150.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    grama(s)
Forma farmacêutica:
  • Pó oral
Withdrawal period by route of administration:
  • Via oral
    • Cattle
      • Meat and offal
        35
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QJ01AA03
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Irlanda
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Interchem (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Univet Limited
  • Interchem (Ireland) Limited
Autoridade responsável:
  • Health Products Regulatory Authority
Número da autorização:
  • VPA10555/004/001
Data de alteração do estado de autorização:
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