RESPICHLOR 15% w/w Oral Powder
RESPICHLOR 15% w/w Oral Powder
Autorizado
- CHLORTETRACYCLINE HYDROCHLORIDE
Identificação do produto
Nome do medicamento:
RESPICHLOR 15% w/w Oral Powder
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Via de administração:
-
Via oral
Detalhes do produto
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em English150.00milligram(s)1.00grama(s)
Forma farmacêutica:
-
Pó oral
Withdrawal period by route of administration:
-
Via oral
- Cattle
-
Meat and offal35dia
-
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QJ01AA03
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
Irlanda
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em English
Informação adicional
Base jurídica de autorização do produto:
- Disponível apenas em English
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Interchem (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Univet Limited
- Interchem (Ireland) Limited
Autoridade responsável:
- Health Products Regulatory Authority
Número da autorização:
- VPA10555/004/001
Data de alteração do estado de autorização:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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