RESPICHLOR 15% w/w Oral Powder
RESPICHLOR 15% w/w Oral Powder
Upoważniony
- CHLORTETRACYCLINE HYDROCHLORIDE
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
RESPICHLOR 15% w/w Oral Powder
Numer pozwolenia:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Droga podania:
-
Podanie doustne
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w Angielski150.00milligram(s)1.00gram(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Proszek doustny
Withdrawal period by route of administration:
-
Podanie doustne
- Cattle
-
Meat and offal35day
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ01AA03
Status pozwolenia:
-
Valid
Opis pakietu:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Informacje dodatkowe
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Podmiot odpowiedzialny:
- Interchem (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Univet Limited
- Interchem (Ireland) Limited
Organ odpowiedzialny:
- Health Products Regulatory Authority
Numer pozwolenia:
- VPA10555/004/001
Data zmiany statusu pozwolenia:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Jak przydatna była ta strona?: