Furexel Ivermectine 18.7 mg/g Pasta voor oraal gebruik
Furexel Ivermectine 18.7 mg/g Pasta voor oraal gebruik
Awtorizzat
- Ivermectin
Informazzjoni dwar il-prodott
Isem tal-mediċina:
Furexel Ivermectine 18.7 mg/g Pasta voor oraal gebruik
Furexel Ivermectine 18.7 mg/g Pâte orale
Furexel Ivermectine 18.7 mg/g Paste zum Einnehmen
Sustanza attiva:
- Disponibbli biss fi Ingliż
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu orali
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
-
Disponibbli biss fi Ingliż18.70/milligram(s)1.00gram(s)
Forma farmaċewtika:
-
Pejst għall-ħalq
Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:
-
Użu orali
-
Horse
-
Meat and offal16day
-
Milkno withdrawal periodDo not use in animals producing milk for human consumption
-
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QP54AA01
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Disponibbli fi:
-
Belgium
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium S.A.
Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Awtorità responsabbli:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- BE-V181167
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Fuljett ta’ tagħrif
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Tikkettar
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
