Furexel Ivermectine 18.7 mg/g Pasta voor oraal gebruik
Furexel Ivermectine 18.7 mg/g Pasta voor oraal gebruik
Autorizat
- Ivermectin
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Furexel Ivermectine 18.7 mg/g Pasta voor oraal gebruik
Furexel Ivermectine 18.7 mg/g Pâte orale
Furexel Ivermectine 18.7 mg/g Paste zum Einnehmen
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specia țintă:
-
Cal
Calea de administrare:
-
Administrare orală
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în English18.70/miligram(e)1.00gram(e)
Forma farmaceutică:
-
Pastă orală
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare orală
-
Cal
-
Carne și organe16zi
-
Lapteno withdrawal periodDo not use in animals producing milk for human consumption
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QP54AA01
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
Belgium
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Autoritatea responsabilă:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numărul autorizației:
- BE-V181167
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Prospectul
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Etichetarea
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cât de utilă a fost această pagină?:
