Furexel Ivermectine 18.7 mg/g Pasta voor oraal gebruik
Furexel Ivermectine 18.7 mg/g Pasta voor oraal gebruik
Heimilað
- Ivermectin
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Furexel Ivermectine 18.7 mg/g Pasta voor oraal gebruik
Furexel Ivermectine 18.7 mg/g Pâte orale
Furexel Ivermectine 18.7 mg/g Paste zum Einnehmen
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Hestur
Leið stjórnsýslu:
-
Til inntöku
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska18.70/milligram(s)1.00gram(s)
Lyfjaform:
-
Pasta til inntöku
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til inntöku
-
Hestur
-
Kjöt og innmatur16dagar
-
Mjólkno withdrawal periodDo not use in animals producing milk for human consumption
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QP54AA01
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Belgía
Fáanlegt í:
-
Belgía
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium S.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ábyrgt yfirvald:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Markaðsleyfisnúmer:
- BE-V181167
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
