Veterinary Medicines

Furexel Ivermectine 18.7 mg/g Paste zum Einnehmen

Zugelassen
  • Ivermectin
Als PDF herunterladen

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Furexel Ivermectine 18.7 mg/g Pasta voor oraal gebruik
Furexel Ivermectine 18.7 mg/g Pâte orale
Furexel Ivermectine 18.7 mg/g Paste zum Einnehmen
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Pferd
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    18.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Paste zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Einnehmen
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        16
        Tag
      • Milch
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QP54AA01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Belgien
Verfügbar in:
  • Belgien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zuständige Behörde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
  • BE-V181167
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 15/10/2025
Herunterladen
französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 15/10/2025
Herunterladen
niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 15/10/2025
Herunterladen

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 15/10/2025
Herunterladen
niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 15/10/2025
Herunterladen

Etikettierung

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 15/10/2025
Herunterladen
französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 15/10/2025
Herunterladen
niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 15/10/2025
Herunterladen