Veterinary Medicines

Benestermycin vet. spenalyf, smyrsli

Awtorizzat

Framycetin sulfate
Benethamine penicillin
Penethamate hydriodide

Niżżel bħala PDF

Informazzjoni dwar il-prodott

Isem tal-mediċina:

Benestermycin vet. spenalyf, smyrsli

Sustanza attiva:

Disponibbli biss fi Ingliż
Disponibbli biss fi Ingliż
Disponibbli biss fi Ingliż

Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:

Disponibbli biss fi Bulgaru Spanjol Ċek Daniż Ġermaniż Estonjan Grieg Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Ungeriż Olandiż Rumen Sloven Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Metodu ta’ amministrazzjoni:

Użu intramammarju

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:

Disponibbli biss fi Ingliż

100.00

milligram(s)

/

1.00

Syringe
Disponibbli biss fi Ingliż

280.00

milligram(s)

/

1.00

Syringe
Disponibbli biss fi Ingliż

100.00

milligram(s)

/

1.00

Syringe

Forma farmaċewtika:

Ingwent intramammarju

Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:

Użu intramammarju
- Cattle
  - Meat and offal
    
    9
    
    day
  - Milk
    
    36
    
    hour
    
    Ef lyfið er gefið a.m.k. 35 dögum fyrir burð má ekki nota mjólkina 36 kst eftir burð
  - Milk
    
    37
    
    day
    
    Ef lyfið er gefið 35 dögum fyrir burð eða nær burði má ekki nota mjólkina í 37 daga eftir meðferð

Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):

QJ51RC25

Status legali tal-provvista:

Disponibbli biss fi Ċek Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Portugiż Rumen Sloven Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Status tal-awtorizzazzjoni:

Valid

Awtorizzat fi:

Disponibbli biss fi Spanjol Ġermaniż Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Olandiż Portugiż Slovakk Żvediż Iżlandiż Norwegian

Disponibbli fi:

Iceland

Deskrizzjoni tal-pakkett:

Disponibbli biss fi Iżlandiż

Tagħrif addizzjonali

Tip ta' intitolament:

Disponibbli biss fi Ingliż Franċiż Kroat Taljan Latvjan Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:

Disponibbli biss fi Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Norwegian

Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:

30/11/1978

Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:

Lohmann Pharma Herstellung GmbH
Haupt Pharma Latina S.r.l.

Awtorità responsabbli:

Icelandic Medicines Agency

Numru tal-awtorizzazzjoni:

782193

Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

14/06/2007

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.

Lingwi oħra (1)

Iżlandiż (PDF)

Ippubblikat fuq: 1/03/2022

Updated on: 8/12/2025

Fuljett ta’ tagħrif

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.

Lingwi oħra (1)

Iżlandiż (PDF)

Ippubblikat fuq: 1/03/2022

Updated on: 8/12/2025

Tikkettar

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.

Lingwi oħra (1)

Iżlandiż (PDF)

Ippubblikat fuq: 8/12/2025