Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

Benestermycin vet. spenalyf, smyrsli

Autorizat
  • Penethamate hydriodide
  • Benethamine penicillin
  • Framycetin sulfate

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Benestermycin vet. spenalyf, smyrsli
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Bovine
Calea de administrare:
  • -

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    100.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    280.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    100.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
Forma farmaceutică:
  • Unguent intramamar
Withdrawal period by route of administration:
  • -
    • Bovine
      • Carne și organe
        9
        day
      • Lapte
        36
        hour
      • Lapte
        37
        day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ51RC25
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Lohmann Pharma Herstellung GmbH
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autoritatea responsabilă:
  • Icelandic Medicines Agency
Numărul autorizației:
  • 782193
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Icelandic (PDF)
Publicat pe: 1/03/2022

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Icelandic (PDF)
Publicat pe: 1/03/2022
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.