Veterinary Medicines

Benestermycin vet. spenalyf, smyrsli

Autorizovaný
  • Penethamate hydriodide
  • Benethamine penicillin
  • Framycetin sulfate
Download as PDF

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
Benestermycin vet. spenalyf, smyrsli
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Skot
Způsob podání:
  • Intramamární podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    100.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    280.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    100.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Intramamární mast
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramamární podání
    • Skot
      • Maso
        9
        day
      • Mléko
        36
        hour
      • Mléko
        37
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QJ51RC25
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Lohmann Pharma Herstellung GmbH
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Odpovědný orgán:
  • Icelandic Medicines Agency
Registrační číslo:
  • 782193
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Icelandic (PDF)
Publikováno dne: 1/03/2022
Stažení

Příbalová informace

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Icelandic (PDF)
Publikováno dne: 1/03/2022
Stažení
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.