Indupart 0.075 mg/ml solution for injection
Indupart 0.075 mg/ml solution for injection
Mhux awtorizzat
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.
Identifikazzjoni tal-prodott
Isem tal-mediċina:
Indupart 0.075 mg/ml solution for injection
NDUPART 75 µg/ml инжекционен разтвор за говеда, прасета и коне
Sustanza attiva:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu għal ġol-muskoli
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.
Forma farmaċewtika:
-
Soluzzjoni għall-injezzjoni
Withdrawal period by route of administration:
-
Użu għal ġol-muskoli
- Horse (mare)
-
Meat and offal2day
-
Milk0hour
-
- Cattle (cow)
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
- Pig (sow)
-
Meat and offal1day
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QG02AD90
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Surrendered
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Vetpharma Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Mevet S.A.U.
Awtorità responsabbli:
- Bulgarian Agency For Food Safety
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- 0022-2313
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
Numru tal-proċedura:
- ES/V/0203/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Fuljett ta’ tagħrif
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
English (PDF)
Ippubblikat fuq: 11/04/2023
eu-PUAR-indupart-0.075-mg-ml-solution-for-injection-en.pdf
English (PDF)
Niżżel Ippubblikat fuq: 11/04/2023
Kemm kienet utli din il-paġna?: