Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

Indupart 0.075 mg/ml solution for injection

Neautorizuotas
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Indupart 0.075 mg/ml solution for injection
NDUPART 75 µg/ml инжекционен разтвор за говеда, прасета и коне
Veiklioji medžiaga:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Kumelė
  • Karvė
  • Paršavedė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Kumelė
      • Meat and offal
        2
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Karvė
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Paršavedė
      • Meat and offal
        1
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QG02AD90
Registracijos statusas:
  • Surrendered
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Vetpharma Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Mevet S.A.U.
Atsakinga institucija:
  • Bulgarian Agency For Food Safety
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 0022-2313
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Procedūros numeris:
  • ES/V/0203/001

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Bulgarian (PDF)
Paskelbta: 22/02/2022
English (PDF)
Paskelbta: 11/04/2023

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
English (PDF)
Paskelbta: 11/04/2023

eu-PUAR-indupart-0.075-mg-ml-solution-for-injection-en.pdf

English (PDF)
Paskelbta: 11/04/2023
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.