Indupart 0.075 mg/ml solution for injection
Indupart 0.075 mg/ml solution for injection
Non autorisé
- D-CLOPROSTENOL
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Indupart 0.075 mg/ml solution for injection
NDUPART 75 µg/ml инжекционен разтвор за говеда, прасета и коне
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Cheval (jument)
-
Bovin (vache)
-
Porc (truie)
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais75.00/microgram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Cheval (jument)
-
Viande et abats2day
-
Lait0hour
-
-
Bovin (vache)
-
Viande et abats0day
-
Lait0hour
-
-
Porc (truie)
-
Viande et abats1day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QG02AD90
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Abandonnée
Autorisé en:
-
Bulgarie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Vetpharma Animal Health S.L.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Mevet S.A.
Autorité responsable:
- Bulgarian Agency For Food Safety
Numéro de l’autorisation:
- 0022-2313
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Espagne
Numéro de procédure:
- ES/V/0203/001
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Anglais (PDF)
Publié le: 11/04/2023
Bulgarian (PDF)
Publié le: 11/04/2023
Notice
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Publié le: 11/04/2023
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