Indupart 0.075 mg/ml solution for injection
Indupart 0.075 mg/ml solution for injection
Ekki heimilað
- D-CLOPROSTENOL
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Indupart 0.075 mg/ml solution for injection
NDUPART 75 µg/ml инжекционен разтвор за говеда, прасета и коне
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Hestur (meri)
-
Nautgripir (kýr)
-
Svín (gylta)
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í vöðva
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska75.00/microgram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Hestur (meri)
-
Kjöt og innmatur2dagar
-
Mjólk0klukkustundir
-
-
Nautgripir (kýr)
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Mjólk0klukkustundir
-
-
Svín (gylta)
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QG02AD90
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
-
Búlgaría
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Vetpharma Animal Health S.L.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Mevet S.A.
Ábyrgt yfirvald:
- Bulgarian Agency For Food Safety
Markaðsleyfisnúmer:
- 0022-2313
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Spánn
Ferilsnúmer:
- ES/V/0203/001
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
enska (PDF)
Birt: 11/04/2023
eu-PUAR-indupart-0.075-mg-ml-solution-for-injection-en.pdf
enska (PDF)
Sækja Birt: 11/04/2023