Veterinary Medicine Information website

VERMIFOR 37,5 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA

Awtorizzat

Levamisole hydrochloride

Niżżel bħala PDF

Informazzjoni dwar il-prodott

Isem tal-mediċina:

VERMIFOR 37,5 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA

Sustanza attiva:

Disponibbli biss fi Ingliż

Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:

Disponibbli biss fi Bulgaru Spanjol Ċek Daniż Ġermaniż Estonjan Grieg Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Ungeriż Olandiż Rumen Sloven Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian
Disponibbli biss fi Bulgaru Spanjol Ċek Daniż Ġermaniż Estonjan Grieg Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Ungeriż Olandiż Rumen Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian
Disponibbli biss fi Bulgaru Spanjol Ċek Daniż Ġermaniż Estonjan Grieg Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Ungeriż Olandiż Rumen Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian
Disponibbli biss fi Bulgaru Spanjol Ċek Daniż Estonjan Grieg Ingliż Taljan Latvjan Litwan Ungeriż Rumen Żvediż Iżlandiż

Metodu ta’ amministrazzjoni:

Użu orali

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:

Disponibbli biss fi Ingliż

37.50

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Forma farmaċewtika:

Trab għal soluzzjoni orali

Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:

Użu orali
- Cattle
  - Meat and offal
    
    14
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
- Sheep
  - Meat and offal
    
    14
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
- Pig
  - Meat and offal
    
    14
    
    day
- Birds
  - Meat and offal
    
    7
    
    day
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Huevos: Su uso no está autorizado en aves cuyos huevos se utilizan para el consumo humano. No usar en las 4 semanas previas al inicio de la puesta

Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):

QP52AE01

Status legali tal-provvista:

Disponibbli biss fi Ċek Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Portugiż Rumen Sloven Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Status tal-awtorizzazzjoni:

Valid

Awtorizzat fi:

Disponibbli biss fi Spanjol Ċek Ġermaniż Estonjan Ingliż Franċiż Kroat Taljan Olandiż Portugiż Slovakk Żvediż Iżlandiż Norwegian

Disponibbli fi:

Spain

Deskrizzjoni tal-pakkett:

Disponibbli biss fi Spanjol

Tagħrif addizzjonali

Tip ta' intitolament:

Disponibbli biss fi Ingliż Franċiż Kroat Taljan Latvjan Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:

Disponibbli biss fi Ingliż Taljan Latvjan Litwan Norwegian

Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:

Super's Diana S.L.

Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:

5/10/1992

Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:

Super's Diana S.L.

Awtorità responsabbli:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Numru tal-awtorizzazzjoni:

519 ESP

Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

5/10/1992

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Tikkettar

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.

Lingwi oħra (1)

Spanjol (PDF)

Ippubblikat fuq: 19/02/2026

Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.

Lingwi oħra (1)

Spanjol (PDF)

Ippubblikat fuq: 19/02/2026

Fuljett ta’ tagħrif

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.

Lingwi oħra (1)

Spanjol (PDF)

Ippubblikat fuq: 19/02/2026