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VERMIFOR 37,5 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA

Zugelassen
  • Levamisole hydrochloride

Produktidentifikation

Arzneimittel:
VERMIFOR 37,5 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Wirkstoff:
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    37.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Einnehmen
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
      • Milch
        no withdrawal period
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
      • Milch
        no withdrawal period
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
    • Birds
      • Fleisch und Innereien
        7
        Tag
      • Eier
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QP52AE01
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Spanien
Verfügbar in:
  • Spanien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Super's Diana S.L.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Super's Diana S.L.
Zuständige Behörde:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Zulassungsnummer:
  • 519 ESP
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Etikettierung

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Veröffentlicht am: 19/02/2026

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 19/02/2026

Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 19/02/2026