Veterinary Medicine Information website

VERMIFOR 37,5 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA

Engedélyezett

Levamisole hydrochloride

Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:

VERMIFOR 37,5 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA

Hatóanyag:

Csak itt érhető el English

Célállat faj:

szarvasmarha
juh
sertés
madarak

Alkalmazás módja:

Csak itt érhető el Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Irish Croatian Italian Latvian Lithuanian Dutch Polish Portuguese Romanian Slovak Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:

Csak itt érhető el English

37.50

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Gyógyszerforma:

Por ivóvízbe keveréshez

Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:

In drinking water use
- szarvasmarha
  - Meat and offal
    
    14
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
- juh
  - Meat and offal
    
    14
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
- sertés
  - Meat and offal
    
    14
    
    day
- madarak
  - Meat and offal
    
    7
    
    day
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Huevos: Su uso no está autorizado en aves cuyos huevos se utilizan para el consumo humano. No usar en las 4 semanas previas al inicio de la puesta

Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:

QP52AE01

Rendelhetőség:

Csak itt érhető el Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Engedélyezési státusz:

Valid

Engedélyezett -ben:

Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Croatian Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Elérhető:

Spain

Csomagolás leírása:

Csak itt érhető el Spanish

További információ

Jogosultsági típus:

Csak itt érhető el English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Készítmény engedélyezésének jogalapja:

Csak itt érhető el English Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Forgalombahozatali engedély jogosultja:

Super's Diana S.L.

A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:

5/10/1992

Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:

Super's Diana S.L.

Felelős hatóság:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Engedély száma:

519 ESP

Engedélyezési státusz változásának dátuma:

5/10/1992

Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat

Dokumentumok

Címkeszöveg

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

Spanish (PDF)

Megjelent: 19/02/2026

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

Spanish (PDF)

Megjelent: 19/02/2026

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

Spanish (PDF)

Megjelent: 19/02/2026