Luteogen, 0,075 mg/mL, otopina za injekciju, za goveda i svinje
Luteogen, 0,075 mg/mL, otopina za injekciju, za goveda i svinje
Awtorizzat
- R-Cloprostenol sodium
Identifikazzjoni tal-prodott
Isem tal-mediċina:
Luteogen, 0,075 mg/mL, otopina za injekciju, za goveda i svinje
Sustanza attiva:
- Disponibbli biss fi English
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu għal ġol-muskoli
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
-
Disponibbli biss fi English0.08milligram(s)1.00millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
-
Soluzzjoni għall-injezzjoni
Withdrawal period by route of administration:
-
Użu għal ġol-muskoli
-
Cattle (cow)
-
Meat and offal1day
-
Milk0hour
-
-
Pig (female)
-
Meat and offal1day
-
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QG02AD90
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Genera d.d.
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Laboratorios Syva S.A.
- Genera d.d.
Awtorità responsabbli:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- UP/I-322-05/18-01/500
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Croatian (PDF)
Ippubblikat fuq: 15/02/2022
Kemm kienet utli din il-paġna?: