Skip to main content
Veterinary Medicines

Luteogen, 0,075 mg/mL, otopina za injekciju, za goveda i svinje

Awtorizzat
  • R-Cloprostenol sodium

Identifikazzjoni tal-prodott

Isem tal-mediċina:
Luteogen, 0,075 mg/mL, otopina za injekciju, za goveda i svinje
Sustanza attiva:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
  • Użu għal ġol-muskoli

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi English
    0.08
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
  • Soluzzjoni għall-injezzjoni
Withdrawal period by route of administration:
  • Użu għal ġol-muskoli
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Pig (female)
      • Meat and offal
        1
        day
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QG02AD90
Status tal-awtorizzazzjoni:
  • Valid
Deskrizzjoni tal-pakkett:

Tagħrif addizzjonali

Entitlement type:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • Genera d.d.
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • Laboratorios Syva S.A.
  • Genera d.d.
Awtorità responsabbli:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • UP/I-322-05/18-01/500
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

Dokumenti

Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Croatian (PDF)
Ippubblikat fuq: 15/02/2022
Kemm kienet utli din il-paġna?:
No votes yet
Jekk jogħġbok ma tinkludix data personali, bħal ismek jew dettalji ta' kuntatt. Jekk tagħmel dan, tagħti l-kunsens tagħha għall-ipproċessar ta’ dik id-dejta skont id-Dikjarazzjoni ta’ Privatezza tal-EMA dwar talbiet għal informazzjoni jew aċċess għal dokumenti. Jekk tixtieq tweġiba mill-EMA, jekk jogħġbok Ibgħat mistoqsija lill-EMA minflok.