Skoči na glavni sadržaj
Veterinary Medicines

Luteogen, 0,075 mg/mL, otopina za injekciju, za goveda i svinje

Ovlašten
  • R-Cloprostenol sodium

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
Luteogen, 0,075 mg/mL, otopina za injekciju, za goveda i svinje
Djelatna tvar:
Način primjene:
  • Intramuskularno

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    0.08
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • otopina za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskularno
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        sat
    • Pig (female)
      • Meat and offal
        1
        day
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QG02AD90
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
  • Hrvatska
Opis paketa:
  • Bezbojne staklene bočice (staklo tipa II) sa 20 mL. Bočice su zatvorene s brombutilnim gumenim čepom (tip I) i zapečaćene s aluminijskom kapicom.
  • Bezbojne staklene bočice (staklo tipa II) sa 10 mL. Bočice su zatvorene s brombutilnim gumenim čepom (tip I) i zapečaćene s aluminijskom kapicom.
  • Bezbojne staklene bočice (staklo tipa II) sa 2 mL. Bočice su zatvorene s brombutilnim gumenim čepom (tip I) i zapečaćene s aluminijskom kapicom.

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Genera d.d.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Laboratorios Syva S.A.
  • Genera d.d.
Odgovorno tijelo:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Broj autorizacije:
  • UP/I-322-05/18-01/500
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

hrvatski (PDF)
Objavljeno na: 15/02/2022
Preuzimanje datoteka
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.