Luteogen, 0,075 mg/mL, otopina za injekciju, za goveda i svinje
Luteogen, 0,075 mg/mL, otopina za injekciju, za goveda i svinje
Autorizzato
- R-Cloprostenol sodium
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Luteogen, 0,075 mg/mL, otopina za injekciju, za goveda i svinje
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Bovini (vacca)
-
Suino (scrofa)
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English0.08/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
-
Bovini (vacca)
-
carni e frattaglie1giorno
-
latte0ora
-
-
Suino (scrofa)
-
carni e frattaglie1giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QG02AD90
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Croazia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Genera d.d.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Laboratorios Syva S.A.
- Genera d.d.
Autorità responsabile:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numero di autorizzazione:
- UP/I-322-05/18-01/500
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Croatian (PDF)
Pubblicato su: 15/02/2022
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