Luteogen, 0,075 mg/mL, otopina za injekciju, za goveda i svinje
Luteogen, 0,075 mg/mL, otopina za injekciju, za goveda i svinje
Zugelassen
- R-Cloprostenol sodium
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Luteogen, 0,075 mg/mL, otopina za injekciju, za goveda i svinje
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Kuh
-
Schwein, weiblich
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch0.08/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Kuh
-
Fleisch und Innereien1Tag
-
Milch0Stunde
-
-
Schwein, weiblich
-
Fleisch und Innereien1Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QG02AD90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Kroatien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Genera d.d.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Laboratorios Syva S.A.
- Genera d.d.
Zuständige Behörde:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Zulassungsnummer:
- UP/I-322-05/18-01/500
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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kroatisch (PDF)
Veröffentlicht am: 15/02/2022