Ultrapen LA 300 mg/ml szuszpenziós injekció szarvasmarhák és sertések számára A.U.V.
Ultrapen LA 300 mg/ml szuszpenziós injekció szarvasmarhák és sertések számára A.U.V.
Awtorizzat
- Benzylpenicillin procaine
Identifikazzjoni tal-prodott
Isem tal-mediċina:
Ultrapen LA 300 mg/ml szuszpenziós injekció szarvasmarhák és sertések számára A.U.V.
Sustanza attiva:
- Disponibbli biss fi English
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu għal ġol-muskoli
-
Użu għal taħt il-ġilda
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
-
Disponibbli biss fi English300.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
-
Suspensjoni għall-injezzjoni
Withdrawal period by route of administration:
-
Użu għal ġol-muskoli
- Cattle
-
Milk5day
-
Meat and offal23day
-
- Pig
-
Meat and offal10day
-
-
Użu għal taħt il-ġilda
- Cattle
-
Meat and offal13day
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QJ01CE09
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Norbrook Manufacturing Limited
- Norbrook Laboratories Limited
Awtorità responsabbli:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Numru tal-awtorizzazzjoni:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Kemm kienet utli din il-paġna?: