Veterinary Medicines

Ultrapen LA 300 mg/ml szuszpenziós injekció szarvasmarhák és sertések számára A.U.V.

Autorizat
  • Benzylpenicillin procaine
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Ultrapen LA 300 mg/ml szuszpenziós injekció szarvasmarhák és sertések számára A.U.V.
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Bovine
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Lapte
        5
        day
      • Carne și organe
        23
        day
    • Porc
      • Carne și organe
        10
        day
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Carne și organe
        13
        day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01CE09
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Norbrook Manufacturing Limited
  • Norbrook Laboratories Limited
Autoritatea responsabilă:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Data modificării statusului autorizației:
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.