Ultrapen LA 300 mg/ml szuszpenziós injekció szarvasmarhák és sertések számára A.U.V.

Autorizzato

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

Sotsanza attiva:

Specie di destinazione:

Via di somministrazione:

Sostanza attiva e dosaggio:

Forma farmaceutica:

Tempo di attesa per via di somministrazione:

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

Stato legale della fornitura:

Stato dell’autorizzazione:

Autorizzato in:

Descrizione della confezione:

Tipo di diritto:

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Data di autorizzazione all'immissione in commercio:

Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:

Autorità responsabile:

Numero di autorizzazione:

Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet