Cepesedan RP 10 mg/ml, Solution for Injection for Horses and Cattle
Cepesedan RP 10 mg/ml, Solution for Injection for Horses and Cattle
Awtorizzat
- DETOMIDINE HYDROCHLORIDE FOR VETERINARY USE
Identifikazzjoni tal-prodott
Isem tal-mediċina:
Cepesedan RP 10 mg/ml, Solution for Injection for Horses and Cattle
Cepesedan vet 10mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til hest og storfe
Sustanza attiva:
- Disponibbli biss fi English
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu għal ġol-muskoli
-
Użu għal ġol-vini
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
-
Disponibbli biss fi English10.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
-
Soluzzjoni għall-injezzjoni
Withdrawal period by route of administration:
-
Użu għal ġol-muskoli
-
Cattle
-
Meat and offal2day
-
Milk12hour
-
-
Horse
-
Meat and offal2day
-
-
-
Użu għal ġol-vini
-
Cattle
-
Meat and offal2day
-
Milk12hour
-
-
Horse
-
Meat and offal2day
-
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QN05CM90
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Available in:
-
Norway
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Awtorità responsabbli:
- Norwegian Medical Products Agency
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- 06-4551
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
Numru tal-proċedura:
- DE/V/0117/001
Stati Membri Kkonċernati:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Norwegian (PDF)
Ippubblikat fuq: 26/02/2025
Fuljett ta’ tagħrif
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Norwegian (PDF)
Ippubblikat fuq: 26/02/2025
Kemm kienet utli din il-paġna?: