Veterinary Medicines

Cepesedan RP 10 mg/ml, Solution for Injection for Horses and Cattle

Autorisiert
  • DETOMIDINE HYDROCHLORIDE FOR VETERINARY USE
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Cepesedan RP 10 mg/ml, Solution for Injection for Horses and Cattle
Cepesedan vet 10mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til hest og storfe
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Pferd
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        2
        Tag
      • Milch
        12
        Stunde
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        2
        Tag
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        2
        Tag
      • Milch
        12
        Stunde
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        2
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QN05CM90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Norwegen
Available in:
  • Norwegen
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Zuständige Behörde:
  • Norwegian Medical Products Agency
Zulassungsnummer:
  • 06-4551
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Deutschland
Verfahrensnummer:
  • DE/V/0117/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Norwegian (PDF)
Veröffentlicht am: 26/02/2025
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Packungsbeilage

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